TengNews财经网讯：近日，专注于体内CAR-T创新疗法研发的锋寻生物（DeliNova Therapeutics）正式宣布完成亿元人民币Pre-A轮融资。本轮融资由比邻星投资、约印医疗基金、疆亘资本三家新机构共同入局，原有股东君联资本、宏沣投资、菡源资产则同步进行了追加投资。此次融资的顺利完成，不仅体现了专业医疗投资机构对锋寻生物技术路线与执行效率的高度认可，也标志着资本市场在细胞治疗领域正将目光从传统的体外CAR-T转向更具普惠潜力的体内直接生成策略。在生物医药投融资环境趋于审慎的背景下，一家成立仅一年有余的初创企业能够迅速集结多家头部机构，其背后的技术差异化与临床推进速度构成了关键吸引力。

锋寻生物成立于2025年5月，核心科学基础源于上海交通大学系统生物医学研究院蔡宇伽教授团队长达八年的底层技术积累。公司致力于通过精准改造的慢病毒载体，在患者体内直接、高效且靶向性地转导T细胞，从而生成具有杀伤能力的CAR-T细胞，彻底绕开传统体外CAR-T疗法中耗时数周、成本高昂且流程复杂的制备环节。这一技术路径的核心难点在于病毒载体的体内稳定性、靶向特异性以及转导效率，而锋寻生物依托其多维工程化病毒载体改造平台，在囊膜蛋白替换、膜蛋白降解技术及绝缘子设计等环节建立了独特的壁垒，旨在解决慢病毒随机插入的潜在致癌风险以及非靶细胞误转导的外周毒性问题。公司核心高管团队覆盖了从AI分子生成、病毒改造、载体递送到临床研究运营的全链条能力，为技术从实验室走向临床提供了组织保障。

区别于单纯依赖湿实验筛选的传统生物技术公司，锋寻生物在此轮融资中着重强调了其“生成式AI+湿实验验证”一体化闭环平台的价值。该平台将生成式AI系统深度嵌入体内CAR-T研发的关键节点，涵盖囊膜蛋白从头设计、纳米抗体生成、抗原表位预测以及CAR基因表达结构优化等环节。据披露，依托该AI原生平台设计的新型膜融合蛋白已完成临床前验证，并被应用于新一代候选产品，且在研究者发起的临床研究（IIT）中获得了初步的疗效与安全性数据验证。这种“AI设计—实验验证—数据反哺”的正向循环飞轮，使得锋寻生物能够在多条管线并行推进的情况下保持迭代效率。目前，公司首条管线已启动IIT研究，新一代产品管线亦紧随其后进入临床阶段，形成了血液肿瘤与实体瘤方向并进的早期临床格局。

关于本轮资金的用途，锋寻生物明确将重点投向血液肿瘤及实体瘤体内CAR-T管线的非临床开发与注册申报，同时持续完善以生成式AI为核心的全流程闭环技术平台，并为后续创新管线的拓展提供储备。从行业视角看，体内CAR-T领域在过去两年间经历了概念验证到资本竞逐的快速升温，跨国药企的大额BD交易与国内近百家Biotech的涌现共同推高了赛道热度，但也带来了对技术同质化与临床转化确定性的审视。锋寻生物CEO施凯凯博士此前曾指出，体内CAR-T的壁垒远不止于载体递送本身，更在于如何在保证T细胞强杀伤功能的同时维持其在体内的持久留存与可控扩增。本轮融资的注入，无疑为公司在竞争窗口期内加速积累人体研究数据、验证平台可重复性提供了关键的弹药。

展望未来，锋寻生物面临的机遇与挑战并存。一方面，体内CAR-T若能在早期临床中持续展现出可接受的安全性轮廓与明确的疗效信号，其“即取即用”的潜在优势将有望重塑细胞治疗的可及性格局，尤其在自身免疫疾病与实体瘤等传统CAR-T难以覆盖的领域打开新的想象空间。另一方面，该赛道全球范围内均处于临床转化早期，工艺放大、病毒载体量产一致性以及长期安全性随访等工程化与监管科学问题仍需逐一攻克。比邻星投资、约印医疗基金与疆亘资本的联合入局，以及君联资本、宏沣投资、菡源资产的持续加注，为锋寻生物在技术验证与临床推进的关键阶段提供了资金与产业资源的双重支撑。随着多条管线进入数据读出期，这家脱胎于上海交大实验室的公司能否将其AI驱动的载体工程能力转化为可注册的临床证据，将决定其在体内CAR-T第一梯队中的最终站位。